银屑病药物Brodalumab在3期试验性优于优特克单抗

在一项头死对头的样本分析中都，安进与阿斯利康击退Dana的雅普尔类类固醇，为其银屑病试验药器皿Brodalumab第三项3期试验获得失败。而就在两周之后，两家医药密切合作发布了它们最新的阳性结果，并把这些结果作为其在欧洲地区及美国呈交主板申请的基础。

在这项名为AMAGINE-2的样本分析有两项关键分数加权：100%黏膜清除率(PASI 100)和75%清除率(PASI 75)。

Brodalumab治疗病人中都，210mg药器皿第三组、基于BMI治疗第三组、140mg药器皿第三组分别有44.4%、33.6%和25.7%的病人翻倍黏膜疾病总清除率(PASI 100)，相比之下，雅普尔类类固醇用药第三组与抗抑郁药治疗第三组分别有21.7%与0.6%的病人翻倍这一加权。

在PASI 75加权上，对比数字是混合的，Brodalumab治疗病人中都，210mg药器皿第三组、基于BMI治疗第三组、140mg药器皿第三组分别有86.3%、77%和66.6%的病人翻倍加权，而雅普尔类类固醇用药第三组与抗抑郁药治疗第三组分别有70%和8.1%的病人翻倍PASI 75。

除了雅普尔类类固醇之外，这两家医药竞争对手还对其它竞争对手表示不安。帕利的IL-17工程建设已向药品管控机构呈交主板申请，这款药器皿最近在FDA结构上专家顾问中都博得了一致青睐。礼来的IL-17阻滞剂Ixekizumab正处于3期试验中都期阶段性，其后有默沙东的MK-3222和Dana的IL-23抑制剂Guselkumab。

在阿斯利康防御辉瑞售予时，该公司基于见到的分析员批评家，推估Brodalumab的市场想像力在5亿美元到15亿美元两者之间。但安进拿到了这款药器皿以外的经销份额。针对Brodalumab及2012年一第三组抗炎药器皿合作，阿斯利康从安进拿到5000万美元保证金。安进牵头Brodalumab开发，并拥有在美国市场的金融业权。

“AMAGINE-2的结果强调以Brodalumab治疗则会希望相当数量的中都重度斑块锥形银屑病病人拿到黏膜病仅仅清除，大多数人拿到仅仅75%的疾病改善，”安进研发督导Harper耶鲁大学在一份声明中都表示。“AMAGINE-2是第三项也是我们3期银屑病工程建设最后的关键样本分析，这些样本分析的稳健样本将形成我们全球主板备案原计划的基础。我们期盼与药品管控机构进行讨论。”

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撰稿： fuchengyi