Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期用作硝唑尼特的分析

硝唑贝塔在临床上广为使用，并在体外较强广谱抗感染活性。但是，尚无论据表明其对SARS-CoV-2感染有。

近日，呼吸结核病领域权威杂志Eur Respir J上发表了一篇研究工作文中，这项多中心地带、随机、双盲、抗抑郁药比对试验归属于了Covid-19疼痛（干咳、发烧和/或疲劳）经常出现3天内就诊的成年人患儿。研究工作工作人员通过钝咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2感染，并将患儿按1：1的比举例随机扣除给与硝唑贝塔（500 mg）或抗抑郁药外科手术5天。该研究工作的主要故事情节是疼痛完全减缓，次要故事情节是感染载量、研究工作室检查结果、血清黏膜人类标志物和住院所部。研究工作工作人员还检验了所致流血事件。

从2020年6月末8日至8月末20日，研究工作工作人员共筛选了1575举例患儿，最终分析了392名病患（抗抑郁药第三组198人，硝唑贝塔第三组194人）。从疼痛发作到首次服用研究工作药物的中位时间为5（4-5）天。在两星期5天的研究工作随访后曾，硝唑贝塔和抗抑郁药第三组病患的疼痛减缓不会相异。硝唑贝塔第三组29.9％患儿的拭子SARS-CoV-2阴性，而抗抑郁药第三组为18.2％（p=0.009）。与抗抑郁药相比，硝唑贝塔外科手术后感染载量也显着减缓（p=0.006）。从外科手术开始到外科手术告一段落硝唑贝塔（55％）第三组的感染载量减少百份大于抗抑郁药第三组（45％）（p=0.013）。其它次要故事情节无明显相异。不会观察到情况严重的所致流血事件。

由此可见，在轻度Covid-19患儿中，在外科手术5当晚，硝唑贝塔第三组和抗抑郁药第三组的疼痛减缓不会相异。但是，现代的硝唑贝塔外科手术是安全和的，并且可以显着减缓感染载量。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.